“中关村精准医学基金会——汉斯状汉佑生命患者援助项目”(下称“汉斯状项目”)是针对肿瘤患者，为其提供援助药品斯鲁利单抗注射液而开展，旨在减轻患者因疾病治疗产生的家庭经济负担，提高患者的生活质量，最大可能的延长患者寿命。

项目起止时间：项目将于2026年2月1日启动，2026年2月1日开始接受患者注册及申请，如因不可抗力或项目结束终止将提前公示告知患者。

项目援助对象：

　　经医生评估需要使用斯鲁利单抗注射液（汉斯状®）治疗的中国大陆肿瘤患者，自费使用过斯鲁利单抗注射液后疾病无进展，经项目医生评估判定符合用药条件仍需继续使用汉斯状®治疗，但因病无力承担全部治疗费用的患者，根据自身诉求，可自愿发起援助申请。

项目监察

中关村精准医学基金会——汉斯状汉佑生命患者援助项目，项目办将对求助申请的患者进行定期核查，核对个人信息和相关申请材料（如原片、影像学检查报告、病理报告、出院小结等），如拒绝核查、发现与事实不符或欺瞒现象，项目办有权终止其求助资格。

法律声明

1. 本项目为公益项目，不收取患者任何费用，患者自愿申请援助并有权随时退出本项目。患者选择加入或退出本项目的权利被充分尊重，任何人从未以任何现金或其他不当利益方式促使、激励患者申请参加项目。

2. 本项目不影响医生的诊治及处方行为，由医生根据患者疾病情况和诊疗规范进行治疗。

3. 基金会对患者的身体状况、病情、药物不良反应及治疗不承担任何责任和义务。

4. 本项目开展过程中使用或提供给患者的任何材料、披露的信息不包含任何产品推广和处方推荐的意图。

5. 患者在本项目申请及受助期间提供的个人信息及医学资料，项目管理方和执行方将妥善保管。除法律法规另有规定外，患者信息和材料将在法律规定的范围内严格保密，不会用于任何商业用途，仅用于项目的管理、执行和审计。项目和审计有权随时对受助患者的资料进行抽查复核，请患者妥善保存申请及受助期间的相关资料。

6. 本项目为患者自愿申请援助，可能产生的所有用药不良事件，请及时咨询医生，按医嘱用药。除法律法规另有规定外，项目不承担责任。项目办获悉不良事件后，在符合适用的法规前提下，有关药品不良事件的相关信息和材料会被披露给药品上市许可持有人以及药品不良事件监管部门，其可能会就此进行跟进和随访，将该患者信息和材料录入到药品不良事件数据库，并按照相关法律规定上报给相关法规部门。

7. 本项目提供援助药品为生物制剂，需在2~8°C温度下冷藏保存，请勿冷冻。领取援助药品后未按要求保存而导致的一切后果（如失温、破损、遗失等）由患者自行负责。

8. 本项目援助药品严禁转让、赠予他人或在市场销售。如有发现，项目有权立即终止患者援助资格并要求患者返还已获取援助药品对应的全部市场金额。此外，如项目或任何第三方(包括但不限于)因此遭受损失的，由患者负责赔偿。

9. 本项目的任何信息均以项目平台正式发布的信息为准，项目不为误信其他渠道信息产生的任何后果承担责任。

10. 中关村精准医学基金会对本项目拥有最终解释权。

项目终止条件

符合以下任何一项的，患者援助资格将被立即终止：

1. 患者疾病进展或死亡。

2. 项目医生判断患者不适合继续使用斯鲁利单抗注射液进行治疗。

3. 患者出现不可耐受的毒副反应。

4. 患者或患者家属要求停止斯鲁利单抗注射液治疗或自愿退出本项目。

5. 患者使用斯鲁利单抗注射液治疗累积已达到援助期限（以首张发票时间为准）或援助药品领取总数量达到该方案的上限支数。

6. 提供任何虚假的医学或其它证明材料。

7. 影响项目办、项目医院或项目药房正常工作，情节严重。

8. 将援助药品转让、赠予他人或在市场销售。

9. 患者未按照项目规范或要求进行医学评估及随访。

10. 超过领药日45天未领药未提前备案将自动出组。

11. 项目因不可抗力或特殊原因提前终止。

12. 援助药品发放完毕或项目终止。

项目申请流程简介（详见小程序端——资料下载——申请流程及资料）

1. 患者本人真实有效身份信息注册。

2. 按项目要求提交援助申请资料，注意发票、医学评估表、影像报告、病理报告、项目专用处方等的要求。

3. 审核获批后按项目流程及要求领取援助药品。

关注项目微信公众号进入项目患者端查看项目介绍

微信公众号：汉斯状汉佑生命患者援助（请见下方二维码）

项目热线：4000-132-939

工作时间:

周一至周五(节假日除外)上午9:00-12:00，下午13:00-17:30，双休日及法定节假日休息。