9 月 27 日，华东医药发布公告，其自主研发的 1 类创新药、口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002 片用于超重或肥胖人群体重管理的中国Ⅲ期临床研究取得积极顶线结果。

研究显示，HDM1002 片各剂量组在第 44 周达到全部主要终点与关键次要终点；继续治疗减重效果持续，第 52 周进一步下降，未观察到减重平台期；同时观察到多项心血管代谢指标的显著改善、肝脏脂肪含量大幅降低以及体成分优化；安全性和耐受性数据与 GLP-1 受体激动剂类药物一致。

口服小分子 GLP-1 的独特价值在于"便利性"。与需要注射的肽类 GLP-1 药物相比，口服制剂大幅降低了用药门槛，有望让更多超重和肥胖人群接受规范治疗。目前，全球范围内口服 GLP-1 药物的竞争正在升温，礼来的 orforglipron、诺和诺德的口服司美格鲁肽等均在该赛道布局。

从注射到口服，从单靶点到多靶点，从"减重多少"到"肌肉保留多少"——减重药的竞争维度正在不断拓宽。随着国产口服 GLP-1 进入收获期，国内患者的用药选择将更加多元。