卵巢是人体最早显老的器官之一，它的衰老直接影响女性生育能力和生命质量。但科学界一直没彻底搞明白：卵巢到底是怎么开始衰老的？最根本的"启动键"在哪里？

近日，郑州大学第一附属医院杨庆岭研究员团队在国际权威期刊《自然·衰老》发表了一项突破性研究成果，首次完整阐明卵母细胞线粒体损伤驱动卵巢衰老的关键分子机制，并锁定了 cGAS-cGAMP-STING 信号轴。

研究团队发现，随着年龄增长，卵母细胞里的线粒体 DNA 越来越不稳定，受损的线粒体 DNA 从线粒体里"漏"出来，跑到细胞质中，被一个叫 cGAS 的蛋白"哨兵"识别，随后产生 cGAMP 信使分子，激活 STING 炎症通路，在卵母细胞内部引发"炎症小火"。更关键的是，卵母细胞产生的 cGAMP 信号会通过卵母细胞和周围颗粒细胞之间的"小通道"传出去，把局部炎症信号扩散到整个卵泡，加速卵泡消耗和卵巢功能衰退——完整诠释了"线粒体损伤——细胞炎症——卵泡退变——卵巢衰老"的递进致病链条。

为验证这一机制的可干预性，团队开展了基因敲除和药物抑制实验。结果显示，阻断 cGAS-STING 通路后，老年小鼠的卵巢功能得到显著改善，生育能力有所恢复。这一发现为延缓女性生育衰老、开发精准干预药物提供了全新的理论依据和靶点方向。