孩子理应让他们在阳光下尽情欢笑、玩耍，但却有那么一群孩子，不得不挣扎在病痛中。恶性肿瘤，血液病等一些大病健康杀手，从来不会因为谁年龄尚小而心生怜悯，一个个本该色彩斑斓的童年被摧毁，一名名患病的儿童被推向生命的边缘。 他们，这些不幸患上大病的孩子，病痛中挣扎的困境患儿，等待被改写生命轨迹！

       案例一

       我的儿子屿杰，今年11岁，我们来自在河南省信阳市罗山县。儿子就读于罗山莽张小学五年级，我两夫妻常年在外打工。看着儿子一天天的长大，活泼开郎，品德兼优。打工的日子虽幸苦但也欣慰，儿子就是我们夫妻的奋斗动力。2022年8月12日的暑期，屿杰突然发烧，身上出现红点，我们带着他来到县医院，医生让我们转到市医院，挂号检查血小板低于15，白细胞增多，医生又让我们赶紧到上级医院检查。当时情况非常危急，就来到了离家较近的武汉协和医院，在该院被确诊为T系急性淋巴细胞白血病。听到这个结果犹如晴天霹雳，所有的一切仿佛瞬间崩塌，原来健康的孩子怎么会突然得这种病，命运何其不公，善良了半辈子的我们，却遭受这样的厄运，我多么希望发生一切都是一场梦。在偷偷哭泣无数次后，我们全家不得不坚强的面对现实，因为孩子的病情等不起，现在唯一能做的就是相信医学，全力给孩子治疗，希望全家携手能战胜病魔。

       治疗的过程并不顺利，在做骨髓穿刺后，孩子突然全身发抖，牙齿抖动特别厉害 ，嘴角完全挣裂开了。中间化疗时又吐又泻，什么也吃不下，好不容易熬到了一疗结束，在修养阶段肠胃又出现了感染。在治疗时孩子问妈妈说: “我生的是什么病！”妈妈只好给儿子说：“只是贫血，治好后我们就可以回家上学了。”其实孩子早就在手机上查到了是白血病，还陪我俩演戏说:“妈，没事，我会配合医生治疗的，相信很快就会好了！”为了给孩子治病，很快花完原来就不多的积蓄，只好找亲朋好友帮忙。前期二疗还没完己经花了20万，后续还要多次化疗和干细胞移植，这个费用对我们农村家庭来说无疑是天文数字。都说孩子是父母的心头肉，这句话只有在这一刻才能理解最深刻，每日每夜我们都在祈祷孩子能突然好起来，治疗历程无比艰辛，但我们一定要坚持下去，只要有一线希望，我们也要倾尽所有。

       案例二

       “我照顾了那么多的孩子，为什么没能力照顾好我自己的孩子！”阿倩悲恸地说到。看着躺在病床上的儿子小宇轩饱受病痛的折磨，弱小又无力，阿倩悲从心中来，眼泪止不住地流。小宇轩每次化疗前的静脉穿刺，对于妈妈王金倩来说是备受煎熬的，因为孩子太小，血管太细，每次穿刺都需要反复几次才能成功。小宇轩才刚刚来到这人世间，还没来得及好好感受这个世界的美好，就先遭受了别人一辈子都不一定能经历的痛苦……她一遍一遍地向孩子道歉，说她对不起儿子，没能照顾好儿子！阿倩家住广东省肇庆市一个普通的农村家庭，她曾经是一名非常优秀的幼儿园老师，在任职的12年里，她无数次获得学校的表扬和家长的认可。对学校来说，她是一名优秀负责的老师，对孩子们来说，她又是一位和蔼可亲的“妈妈”。平日里阿倩就特别喜欢孩子，在园里每天照顾、陪伴小朋友，看到孩子们脸上洋溢着天真的笑容，是她感觉最快乐的时刻！她是如此喜爱孩子和热爱工作，可现如今，阿倩却不得不放弃她热爱的工作，因为这一次，她只想好好陪她自己的孩子。

       2021年的4月1日的夜里，不到半岁的小宇轩开始哭闹不止，发烧还伴有腹泻。在医院进行了紧急的治疗后，孩子竟还是没能退烧。为了查清发烧的起因，医生建议多做一些检查，最终确诊为幼年粒单核细胞白血病，有“白血病之王”之称。“我真希望这是愚人节的玩笑，当时我感觉天都塌下来了！”阿倩难过地说道。而当医生告诉她，骨髓移植手术至少需要30万元，加上化疗、吃药和其它的费用，整个治疗费用预计要70万元时，阿倩整个人都懵了。对于他们这样的普通家庭来说，根本就无力支付这天文数字般的医疗费。目前孩子在南方春富儿童血液研究院每个月定期化疗，孩子病情不稳定，医生评估病情后说孩子有个高危基因没有转阴必须要进行造血干细胞移植才能治愈，并且找到合适的9个点脐带血，医生要移植准备30万押金，医生催了一次又一次手术时间马上到了，可是现在阿倩自己带着孩子治病没有工作没收入。亲戚朋友也不愿意再借钱给我。移植的费用和后面孩子治疗的费用就像一座大山压在阿倩的身上，可孩子的病不能等。一定不能错过这次机会，真的不愿意失去我可怜的孩子！

       每种色彩都应该盛开，别让阳光背后只剩下黑白，每一个人都权利期待。最好的未来是每一个孩子的梦想，他们是我们应该宠爱的宝贝，然后他们却在医院的治疗中度过童年。我们不能眼睁睁看着他们的生命就此陨落。这个时候拉他们一把，一个微笑、一个拥抱、一份爱心，就是他们生命里的阳光与雨露。