核心角度： 从"进博宝宝"现象切入，解读进博会这个平台如何缩短创新药从"亮相"到"上市"的距离。

在进博会的语境里，有一个特殊的词叫"进博宝宝"——指那些在进博会上首次亮相、随后迅速在华获批上市的创新药。本届进博会，这样的故事还在继续。

不少在第八届进博会完成全球首秀的创新药，在不到一年时间里快速完成审批上市、落地临床应用。创新药星舒平（阿夫凯泰片）去年完成进博会首秀后，于2025年12月获国家药监局批准上市，用于治疗梗阻性肥厚型心肌病，且中国获批时间早于美国、欧盟，实现了"全球首发在中国"。血友病创新疗法赛菲因（芬妥司兰钠注射液）在亮相进博会一个月后即获批。

"进博速度"背后，是中国药品审评审批制度改革的持续深化——新药临床试验审批时间由14个月压缩至30日，限制类医疗技术由准入审批转为备案管理。政策的"加速度"，让创新成果得以更快抵达患者。

进博会也为跨国药企提供了深度观察中国市场的窗口。"展商加速变投资商"成为另一个显著趋势：赛诺菲启动了10亿欧元的北京胰岛素原料药生产基地项目，阿斯利康计划到2030年在华投资超1000亿元人民币，诺华宣布约18亿元产业化项目。从"在中国卖药"到"在中国研发、在中国制造、从中国出发"，跨国药企的在华战略正在发生结构性变化。

一个大展台，连着的是无数患者的期待。让创新药"零时差"抵达中国，是进博会最温暖的溢出效应。